КМУ затвердив новий Технічний регламент щодо медичних виробів (постанова від 02.10.2013 р. № 753). Дія цього Регламенту поширюється на медичні вироби та допоміжні засоби до них. Технічний регламент також містить певні додатки, зокрема, вимоги до національного знака відповідності медичних виробів, порядок здійснення внутрішнього контролю виробництва медичних виробів, порядок проведення перевірки продукції, основні вимоги  до медичних виробів, тощо.

Затверджений Технічний регламент застосовуватимуть в обов’язковому порядку з 1 липня 2014 року. Контролюватиме його застосування Держлікслужба.
Бухгалтерський сервіс «Iнтерактивна бухгалтерія»