Новини публікуються мовою оригіналу
У листі ДФСУ від 02.07.2015 р. № 13756/6/99-99-24-03-01-15 контролери розповіли про особливості митного оформлення медичних виробів.
Зокрема, із 01.07.2015 р. митне оформлення імпорту товарів, які підпадають під дію:
1) Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753, Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують, затвердженого постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 755, здійснюється на підставі:
а) декларації про відповідність
або
б) заяви щодо медичних виробів особливого призначення (для медичних виробів, виготовлених на замовлення, а також для медичних виробів, призначених для клінічних досліджень),
або
в) наявності товару в Державному реєстрі медичної техніки та виробів медичного призначення (до 1 липня 2016 року — для медичних виробів, строк дії свідоцтва про державну реєстрацію яких необмежений або спливає після 1 липня 2016 року; до спливу строку дії свідоцтва про державну реєстрацію — для медичних виробів, строк дії свідоцтва про державну реєстрацію яких спливає до 1 липня 2016 року).
2) Технічного регламенту щодо медичних виробів для лабораторної діагностики in vitro, затвердженого постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 754, здійснюється на підставі:
а) декларації про відповідність
або
б) наявності товару в Державному реєстрі медичної техніки та виробів медичного призначення (до 1 липня 2016 року — для медичних виробів, строк дії свідоцтва про державну реєстрацію яких необмежений або спливає після 1 липня 2016 року; до спливу строку дії свідоцтва про державну реєстрацію — для медичних виробів, строк дії свідоцтва про державну реєстрацію яких спливає до 1 липня 2016 року).
