Новини публікуються мовою оригіналу

У доповнення до листів Міндоходів від 27.06.2014 р. № 15380/7/99-99-24-01-10-17 та від 03.07.2014 р. № 15805/7/99-99-24-01-10-17 ДФС визначила, що із 01.07.2015 р. митне оформлення імпорту товарів, які підпадають під дію:

1) Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою КМУ від 2 жовтня 2013 року № 753, Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують, затвердженого постановою КМУ від 2 жовтня 2013 року № 755, здійснюється на підставі:

а) декларації про відповідність

або

б) заяви щодо медичних виробів особливого призначення (для медичних виробів, виготовлених на замовлення, а також для медичних виробів, призначених для клінічних досліджень),

або

в) наявності товару в Державному реєстрі медичної техніки та виробів медичного призначення (до 1 липня 2016 року — для медичних виробів, строк дії свідоцтва про державну реєстрацію яких необмежений або спливає після 1 липня 2016 року; до спливу строку дії свідоцтва про державну реєстрацію — для медичних виробів, строк дії свідоцтва про державну реєстрацію яких спливає до 1 липня 2016 року);

2) Технічного регламенту щодо медичних виробів для лабораторної діагностики in vitro, затвердженого постановою КМУ від 2 жовтня 2013 року № 754, здійснюється на підставі:

а) декларації про відповідність

або

б) наявності товару в Державному реєстрі медичної техніки та виробів медичного призначення (до 1 липня 2016 року — для медичних виробів, строк дії свідоцтва про державну реєстрацію яких необмежений або спливає після 1 липня 2016 року; до спливу строку дії свідоцтва про державну реєстрацію — для медичних виробів, строк дії свідоцтва про державну реєстрацію яких спливає до 1 липня 2016 року).

Бухгалтерський сервіс «Iнтерактивна бухгалтерія»