Як повідомляється на офіційному сайті Держпідприємництва, за результатами зустрічі, що на днях відбулася за участю представників МОЗ, Мінфіну, Фіскальної служби та ЄБА, усі учасники дійшли однозначної згоди, що для підтвердження права суб’єкта на застосування пільгової ставки в разі ввезення ліків у рамках клінічних випробувань достатньо лише одного документа — дозволу на клінічні випробування, який оформлюється рішенням МОЗ за результатами висновку експертного центру.

Наразі в Держпідприємництві на розгляді знаходиться проект наказу МОЗ, яким уносяться зміни до порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів, затвердженого наказом від 23.09.2009 р. № 690. Пропозиції, висловлені учасниками на нараді, будуть сформульовані Держпідприємництвом спільно з ЄБА та рекомендовані для врахування МОЗ у своєму проекті наказу. Водночас Держпідприємництво підкреслює на важливості чітко прописати термін проведення клінічних випробувань та назви ліків і лікарських засобів — тобто всі ліки та лікзасоби, які завозяться в рамках визначеного терміну та за певними назвами, оподатковуються за 7%-вою ставкою.

Бухгалтерський сервіс «Iнтерактивна бухгалтерія»