1 липня 2014 року Кабінет Міністрів України прийняв постанови № 215 та № 216, якими врегульовується низка проблемних питань обігу медичних виробів, — повідомляється на сайті Держлікслужби.

Так, постановою КМУ № 215 «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України» перенесений на один рік — до 1 липня 2015 року — термін введення в дію як обов’язкової процедури оцінки відповідності медичних виробів згідно з Технічними регламентами, а саме до постанов КМУ від 02.10.2013 р.:

  • № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів»;
  • № 754 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro»;
  • № 755 «Про затвердження Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують».

Передбачено введення зазначених технічних регламентів в обов’язкове застосування з ІІІ кварталу 2015 р.

Таким чином, введення в обіг медичних виробів ще впродовж року відбуватиметься після їх державної реєстрації.

Також на рік відкладено втрату чинності постанови КМУ «Про затвердження Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення» від 09.11.2004 р. № 1497.

Бухгалтерський сервіс «Iнтерактивна бухгалтерія»