Кабмін постановою від 27.05.2014 р. № 181 уніс зміни до трьох Технічних регламентів (щодо медичних виробів від 02.10.2013 р. № 753 і медичних виробів для діагностики in vitro від 02.10.2013 р. № 754 та щодо активних медичних виробів, які імплантують від 02.10.2013 р. № 755), скасувавши поширення дії на препарати, які пройшли державну реєстрацію, унесені до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення й дозволені для застосування на території України і введення в обіг та/або експлуатацію без проходження процедур оцінки відповідності та маркування національним знаком відповідності:

  • до 1 липня 2016 року — для медичних виробів для діагностики in vitro строк дії свідоцтва про державну реєстрацію яких необмежений або закінчується після 1 липня 2016 року;
  • до закінчення строку дії свідоцтва про державну реєстрацію — для медичних виробів для діагностики in vitro строк дії свідоцтва про державну реєстрацію яких закінчується до 1 липня 2016 року.

Дані медичні вироби для діагностики in vitro дозволяються для реалізації та застосування на території України до закінчення строку їх придатності без проходження процедур оцінки відповідності та маркування національним знаком відповідності.

Бухгалтерський сервіс «Iнтерактивна бухгалтерія»