Новини публікуються мовою оригіналу
Уряд затвердив постановою від 30.11.2016 р. № 929 (далі — Постанова) Ліцензійні умови провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (окрім активних фармацевтичних інгредієнтів).
Виробництво лікарських засобів, оптова та роздрібна торгівля лікарськими засобами, імпорт лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) здійснюються суб’єктами господарювання на підставі ліцензії на відповідний вид діяльності за умови виконання кадрових, організаційних, інших спеціальних вимог, установлених цими Ліцензійними умовами.
У згаданій постанові зокрема йдеться про те, що строк, протягом якого суб’єкти господарювання, котрі отримали ліцензію на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (окрім активних фармацевтичних інгредієнтів) до набрання чинності цією постановою, зобов’язані привести свою діяльність у відповідність із Ліцензійними умовами, затвердженими цією постановою, становить 2 місяці з дня набрання чинності цією Постановою (крім випадку, визначеного в абз. 3 п. 2 Постанови). Строк, протягом якого суб’єкти господарювання, котрі отримали ліцензію на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами до набрання чинності цією постановою, зобов’язані привести свою діяльність у відповідність із абз. 5 п. 165 Ліцензійних умов, затверджених цією постановою, становить 1 рік із дня набрання чинності цією Постановою.
Постанова набирає чинності з дня її опублікування, окрім п.п. 194–200, 258, 259, 265 Ліцензійних умов, затверджених цією Постановою, які набирають чинності з 1 березня 2018 року.
