Как сообщается на официальном сайте Госпредпринимательства, по результатам встречи, которая на днях состоялась с участием представителей Минздрава, Минфина, Фискальной службы и ЕБА, все участники пришли к однозначному согласию, что для подтверждения права субъекта на применение льготной ставки при ввозе лекарств в рамках клинических испытаний достаточно одного документа — разрешения на клинические испытания, которое оформляется решением Минздрава по результатам заключения экспертного центра.

В данный момент в Госпредпринимательстве на рассмотрении находится проект приказа Минздрава, которым вносятся изменения в порядок проведения клинических испытаний лекарственных средств, утвержденного приказом от 23.09.2009 г. № 690. Предложения, высказанные участниками на совещании, будут сформулированы Госпредпринимательством совместно с ЕБА и рекомендованы для учета Минздрава в своем проекте приказа. Вместе с тем Госпредпринимательство подчеркивает важность четко прописать срок проведения клинических испытаний и названия лекарств и лекарственных средств — то есть все лекарства и лексредства, которые завозятся в рамках определенного срока и по определенным названиям, облагаются 7%-ной ставкой.

Бухгалтерский сервис «Интерактивная бухгалтерия»