Утвержден Порядок контроля за соблюдением Лицензионных условий осуществления хозяйственной деятельности по импорту лекарственных средств. Действие данного Порядка распространяется на всех субъектов хозяйствования (юридических и физических лиц — предпринимателей), получивших лицензию на осуществление хозяйственной деятельности по импорту лекарственных средств.

Порядок регламентирует:

  • организацию проверок;
  • права должностных лиц органов контроля и права лицензиата;
  • обязанности должностных лиц органа контроля и обязанности лицензиата;
  • порядок проведения проверки;
  • проведение проверок должностными лицами органов контроля;
  • порядок оформления результатов проверки.

Контроль за соблюдением субъектами хозяйствования Лицензионных условий путем проведения плановых и внеплановых проверок осуществляют органы контроля: Государственная служба Украины по лекарственным средствам как орган лицензирования и ее территориальные органы — государственные службы по лекарственным средствам в Автономной Республике Крым, областях, городах Киеве и Севастополе.

Приказ Минздрава от 26.09.2013 г. № 835.
Вступает в силу 01.12.2013 г

Бухгалтерский сервис «Интерактивная бухгалтерия»